Seagen公告显示，其旗下的HER2靶向疗法Tukysa(tucatinib)在与HER2靶向抗体偶联药物Kadcyla联用的3期临床试验中达到了无进展生存期的主要终点。该试验针对患有不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的患者，且之前接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗。这种类型的乳腺癌约占乳腺癌患者总数的1/5，其肿瘤过度表达的HER2蛋白会促进癌细胞的生长。这项临床试验的结果对于乳腺癌患者来说具有重要意义，因为高达50%的转移性HER2阳性乳腺癌女性患者最终会发生脑转移。

Tukysa是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，对HER2具有高度特异性，但对同属人表皮生长因子受体家族的EGFR没有明显抑制作用。该药物已经获得FDA批准，用于与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，治疗手术无法切除或转移性经治晚期HER2阳性乳腺癌成人患者；以及与HER2单克隆抗体trastuzumab联用，治疗RAS野生型，HER2阳性无法切除或转移性结直肠癌患者。

这一重要的临床试验结果为乳腺癌患者提供了新的治疗选择，能够更有效地控制疾病的进展，特别是对于那些具有高风险脑转移的患者来说。这对于改善患者的生存率和生活质量具有重要意义。Seagen公司将继续推进Tukysa的研究和开发，为更多患者提供创新的治疗方案。